hannaslillaliv.blogg.se

Jag heter Hanna Andersson och är 29 år gammal. Mitt liv är inte alltid det enklaste att leva. Jag lever med tre "huvud-diagnoser" som alla är svåra, kroniska sjukdomar, ME (Myalgisk encefalomyelit), EDS (Ehlers-Danlos syndrom), Fibromyalgi, diagnoser jag fått efter många års sökande efter orsak för min kropps dåliga mående. Jag har också segmentall rörelsesmärta i ryggen, sju diskbråck, en svår refluxsjukdom samt en tarmsjukdom. Det är med andra ord ingen dans på rosor, mitt liv eller min vardag. Men jag har så mycket positivt och så mycket att vara glad över och leva för! Min egna- och två bonushundar, familj och vänner betyder allt för mig. Detta är lite om mig, min vardag och mitt lilla liv!

Blott 29 år gammal och svårt multisjuk…! 😔💙

Tyvärr fortsätter allt, mitt mående och min tillvaro rasa samman. Jag mår ännu sämre än i förra veckan och veckan innan dess. Denna helvetes-värken.

Jag klarar snart inte mer. Nej, usch så deppig jag känner mig nu och har gjort de senaste dagarna. Veckorna. Det här är inte roligt.

Om jag visste att det skulle gå över om två månader, ja till och med om två år, eller tio. Men nu har jag ingen sådan garanti utan riskerar att leva med detta helvete tills dagen jag dör. Det finns risker att mitt helvete, sjukdomarna, blir min död.

Ingen vet hur mycket längre min kropp orkar. Hur mycket mer JAG orkar. Och så helvetiskt dåligt jag mår kan jag varken skaffa barn, köpa lägenhet/hus eller arbeta. Och chansen att jag träffar en man och får ett förhållande att fungera är lika med noll.

Jag kan inte ta hand om mig själv, jag är så gott som helt sängliggande dygnet runt, jag kraschar av minsta lilla, jag återhämtar mig sämre och sämre.

Livskvaliteten är nästan lika med noll och framtidsutsikterna är inte särkilt ljusa. Det känns så jobbigt. Sorgligt. Hopplöst. Rätt så nattsvart. 

Jag säger inte att de som är medelålders/äldre och ME-sjuka har det lättare än jag, för det kan inte jag ligga här och säga. Men jag önskar så att mitt liv åtminstone fått börja innan det "tog slut".

Att jag fått chansen att göra något med all den envishet, energi och vilja jag har. Att jag fått förverkliga någon av mina drömmar innan alla gick i krasch och jag blev tvungen att skapa nya, anpassade drömmar som kanske, möjligtvis, i bästa fall går att uppfylla om några år, förutsatt att jag mår lite, lite mindre skitdåligt då.

Det känns helt enkelt knäckande att vara 29 år och gå in på mitt tionde år som sjukpensionär. Det känns helt åt helvete att jag inte har barn (och aldrig lär få några), inte har någon relation, inte ens flyttat hemifrån.

Det är svårt tillräckligt att få dessa saker som frisk. Men att få dem som kroniskt, svårt multisjuk är väldigt, väldigt svårt. Inte omöjligt, hoppas jag, men det känns oändligt långt borta.

Har du barn, är gift och bor i lägenhet/hus har man fortfarande kvar det även om man blir svårt sjuk. Klart man kan förlora sitt äktenskap på grund av sjukdomen och att man kan bli tvungen att sluta arbeta och bli sjukskriven istället men då har man i alla fall haft allt det där. Allt det jag inte har. Allt det jag inte fått någon ärlig chans att få/skapa för mig själv.

Jag vet faktiskt inte hur jag ska acceptera att min situation ser ut så här. Det är klart att jag står ut i två år till. Tio år till i värsta fall, förutsatt att min kropp inte hinner ge upp innan dess.

Men jag vägrar vara 45 år gammal, lika svårt sjuk, barnlös, singel och sjukskriven och bo i en lägenhet med hiss och med rullstolen parkerad utanför dörr'n och numret till Färdtjänsten på en lapp på kylen.

Jag VÄGRAR. Jag vill inte. Jag vill ha en garanti på att jag ska bli frisk. Och jag vet att jag inte kan få någon sådan garanti. Jag vet att risken är stor att mina drömmar och mina mål aldrig blir uppfyllda.

Att jag aldrig får skrida ner för altaret, hålla mitt eget barn i famnen och köpa en ny soffa till min villa. Risken är överhängande stor att jag inte kommer få göra något av detta av den enkla, mycket svåra, anledningen att dessa sjukdomar tagit mitt liv ifrån mig. 

Namn:
Kom ihåg mig?
Mailadress (publiceras ej):
URL/bloggadress:
Kommentar:
1 Anonym
skriven :

Så hjärtskärande det är att läsa hur du har det.
Och alla dina tankar.
Jag Vet ju hur du har det, men så jobbigt ändå att läsa.
Det är riktigt illa med dig, men sluta aldrig drömma.
Du måste ha något att tänka på och i fantasin se fram mot.
Vi vet aldrig vad som händer.
Vi måste tro och hoppas på att vi får hjälp och lindring.
Du vet att jag är med dig dygnet runt. Är vaken på nätterna med rinnande ögon och vet att du gör detsamma.
Vi är nära varandra då i tankarna och våra hjärtan.
Glöm aldrig det min vän.
Varma kramar till dig min hjärtevän.
Älskar dig nu och för alltid.❤️🐶🐾❤️🐶🐾❤️👩‍❤️‍💋‍👩😘🥰🫶💙💙💜💜I-M

Svar: Tack så mycket, än en gång, älskade Ing-Marie, för att du läser och kommenterar så otroligt fint! ❤️❤️❤️❤️❤️ Du är verkligen klok som en bok och du skriver så vettiga, bra saker som jag helt och hållet håller med dig om! ❤️❤️❤️❤️❤️ Vi får inte ge upp, någon av oss. Vi måste fortsätta kämpa. Och tillsammans är vi starka! ❤️❤️❤️❤️❤️
Jag älskar dig! Stora kramar och all kärlek till dig ❤️❤️❤️❤️❤️
Hanna Andersson

2 Anonym
skriven :

Känner igen mig i allt du skriver.
Snart 26 år svårt sjuk ME sängliggande I princip dygnet runt. Behöver hjälp med allt. Brukar känna mig avundsjuk på de med lättare ME eller de som fick de senare
Det är en fruktansvärd sjukdom som man inte önskar någon.

Svar: Tack så mycket för att du läser och kommenterar så fint! <3
Det gör så ont i mig att läsa att du också är så ung och så svårt sjuk i denna fruktansvärda sjukdom.
Jag är också avundsjuk på de som har lättare former av ME och på dem som hann leva många år (och gifta sig, skaffa barn, köpa hus, arbeta osv) innan de blev sjuka i ME.
Jag håller helt med dig! ME är verkligen en helt fruktansvärd sjukdom.
Jag tänker på dig och jag hoppas att du får en så okej dag idag som det bara är möjligt.
Kram <3
Hanna Andersson

3 Annie
skriven :

Fredagskramar till dig!

Svar: Tack så mycket för att du läser och kommenterar så fint! Kramar tillbaka till dig! <3
Hanna Andersson

4 Susanne
skriven :

Det gör ont i mig att läsa hur du lider och lidit. Livet är så jäkla orättvist. Hoppas och ber för att du kommer bli bättre Hanna, du är en så fin människa och värd allt du önskar! Fortsätt kämpa fina du <333

Svar: Finaste, bästa Susanne! Åh så glad jag blir över att se att du läser och kommenterar så fint! Tack så mycket för det! ❤️❤️❤️ Visst är livet orättvist! Oerhört orättvist!
Tack så mycket för det, fina Susanne!
Vi fortsätter att kämpa vidare tillsammans, vi är MEdkämpar! Stora kramar ❤️❤️❤️
Hanna Andersson

5 Psykolog Emma Thyberg
skriven :

Fint du beskriver hopplösheten och tvivlet!

Svar: Tack så mycket! Och tack så mycket för att du läser och kommenterar så fint!
Hanna Andersson

6 Anonym
skriven :

Betänk ändå att du har sjukpension sedan 10 år tillbaka. Att du har en familj som hjälper dig samt tryggad ekonomi. Jag är 47 år och jag har enbart sjukpenning, som kan nekas när som helst o då bli beroende av att sambo försörjer mig, trots svårt sjuk i 10år. Jag har enbart sambo som kan hjälpa mig samt personal fràn hemtjänst som är guld värda men inte alltid har kunskapen om Me. Nya personer som kommer titt som tätt och ingen familj på nära håll som kan hjälpa mig.
Jag bor med sambo i en lägenhet, har rullstol och hiss och färdtjänst. Det är ett liv om än begränsat inom 4 väggar. Har syskonbarn som är som mina egna barn.

Svar: Jag är tacksam och fullt medveten om att det är många som har det svårare än jag, både ekonomiskt och på andra sätt. Jag är dock helt beroende av mina föräldrar för både hjälp (jag måste ha hjälp med så gott som allt) och ekonomisk hjälp.
Jag ”lever”, snarare försöker överleva, mitt liv inom fyra väggar.
Och om jag någonsin kan flytta hemifrån vet jag inte. Då kommer jag behöva ännu mer ekonomisk hjälp och ännu mer hjälp med allt annat. Men det är inte aktuellt nu ändå på grund av hur svårt sjuk jag är.
Tack så mycket för att du läser! <3
Hanna Andersson