hannaslillaliv.blogg.se

Jag heter Hanna Andersson och är 29 år gammal. Mitt liv är inte alltid det enklaste att leva. Jag lever med tre "huvud-diagnoser" som alla är svåra, kroniska sjukdomar, ME (Myalgisk encefalomyelit), EDS (Ehlers-Danlos syndrom), Fibromyalgi, diagnoser jag fått efter många års sökande efter orsak för min kropps dåliga mående. Jag har också segmentall rörelsesmärta i ryggen, sju diskbråck, en svår refluxsjukdom samt en tarmsjukdom. Det är med andra ord ingen dans på rosor, mitt liv eller min vardag. Men jag har så mycket positivt och så mycket att vara glad över och leva för! Min egna- och två bonushundar, familj och vänner betyder allt för mig. Detta är lite om mig, min vardag och mitt lilla liv!

Vi som är kroniskt, svårt sjuka måste kriga för precis allting!

Ja, precis så är det. Vi måste verkligen kriga för allt! För vår överlevnad, för att bli hörda, för att bli sedda och förstådda och för att få den lilla vård vi i bästa fall kan få och för att vi inte ska ramla mellan stolarna.
 
Vi måste verkligen kriga för precis allting. Ingenting kommer gratis när man är kroniskt sjuk. Och ju sjukare man är, desto mer måste man kriga.
 
Och likadant är det för föräldrar till barn, eller vuxna barn för den delen om det vuxna barnet är så sjukt att den inte kan ta hand om sig själv och kriga för sig själv, alternativt om den saknar kognetiv förmåga att göra det.
 
Föräldrarna krigar de med. Faktum är att det finns få som måste kriga så hårt och mot så många som föräldrar till svårt sjuka och/eller funktionsnedsatta barn. 
 
Det är verkligen inte enkelt. Det är INTE enkelt att kriga, slåss och kämpa för att få hjälp med saker/insatser/behandling/assistans mm som man har RÄTT att få, men inte får ändå. 
 
Namn:
Kom ihåg mig?
Mailadress (publiceras ej):
URL/bloggadress:
Kommentar: