hannaslillaliv.blogg.se

Trots att jag har just ME och fibromyalgi (bland många andra sjukdomar och diagnoser) "på papper", diagnostiserade och i min journal OCH som anledning till att jag inte kan arbeta något alls har jag inte haft något strul med Försäkringskassan. Inget alls faktiskt! Och då har jag fått sjukersättning (eller aktivitetsersättning som det kallas då jag är under 29 år gammal) i fem år.

De två första åren behövde jag ansöka en gång om året med nya läkarutlåtande och papper och blanketter och sån skit. Det var väldigt nervös väntan om jag skulle få igenom min ansökan eller inte. Men det fick jag! Och sen när jag ansökte om sjukersättning (aktivitetsersättning) tredje året i rad fick jag beviljat i tre år. De tre åren borde vart slut i höstas, eller är det till hösten de är slut? Jag minns faktiskt inte just nu, ME-hjärna deluxe...

Men det känns nervöst om jag behöver ansöka på nytt för att få vidare sjukersättning (aktivitetsersättning) då Försäkringskassan nekar så otroligt många TROTS att det är sjuka människor som inte kan arbeta som ansöker.

ME och fibromyalgi är helt fel sjukdomar/diagnoser att ha på papper. Verkligen helt fel och det är galet att det ska behöva vara så. Det är nästan "tur" att jag har en rad andra sjukdomar och diagnoser att lägga till i min ansökan. Och vem vet? Det kanske är just därför jag fått igenom mina ansökningar flera år på raken? Jag vet inte. Men det är helt galet så som FK fungerar (INTE fungerar) nu.

Jag är bara så lättat som sluppit bråka med dem. Det är alldeles för många, svårt sjuka människor som har det. Och det värsta av allt är nog, förutom att dessa svårt sjuka människor nekas ersättning/pengar trots att de är för sjuka för att kunna arbeta, att de blir ÄNNU sjukare av att ständigt behöva bråka och försvara sig och sin rätt till ersättning/pengar. Det är nog, som sagt, det värsta av allt.

Försäkringskassan i ett nötskal... Sjukt är vad det är!