Idag är det dags för en Gastroskopi på sjukhuset. Lina kör mig dit och mamma (som jobbar där) möter mig och kör mig i rullstolen och är med under undersökningen. Att göra Gastroskopi är inget nytt för mig. Det har jag gjort säkert 10 gånger (kan vara ännu fler) genom åren då jag är född med en svår variant av en refluxsjukdom.
Redan som barn började jag medicineras med hög dos (ovanligt hög, läkare tror att det står fel när de läser min medicinlista) och det blev en riktig vändpunkt i mitt liv. Plötsligt kunde jag äta upp en hel portion mat utan att det fastnade, "stockade sig" som vi sa, i matstrupen och jag slapp att gå och spy titt som tätt för att maten fastnade så totaly i min svullna matstrupe. Plötsligt kunde jag svälja ner mitt saliv utan större problem och vaknade inte längre mitt i natten av att jag spydde för att mina refluxer (sura uppstötningar) var så kraftiga. Självklart blev jag inte frisk från refluxsjukdomen av denna medicin, men den gjorde verkligen mitt liv enklare.
Nu det senaste åren, framförallt sista året/halvåret har refluxsjukdomen varit mycket sämre. Jag har fått väldigt svårt att svälja, maten fastnar nästan varje gång jag äter och saliven vill inte ner i matstrupen utan fastnar i svaljet och bubblar upp i munnen igen. Det känns faktiskt nästan som innan jag började medicinera för säkert 12-14 år sedan. Det är ingen rolig känsla och det är såklart jobbigt att inte kunna svälja.
Nu är frågan om det är så att min refluxsjukdom blivit ännu sämre eller om det är så att jag fått ökade besvär och sväljsvårigheter på grund av att ME:n sakta men säkert blir svårare och svårare. Eller att ME:n gradvis blivit mycket svårare vet jag ju, men frågan är om der går att skylla dessa ökade besvär med refluxen ocg de stora problemen att svälja på ME:n. Det får denna undersökning avgöra.
Om det visar sig att refluxsjukdomen blivit sämre vet jag inte vad som kan göras åt det. Så mycket högre dos av medicinen tror jag inte jag kan få eftersom jag redan har ovanligt hög. Är det ME:n som gör att sväljsvårigheterna ökat finns det inget att göra åt det. ME kan ju tyvärr vara så om man har oturen att vara så svårt drabbad som jag och ständigt bli sämre. Man förlorar fler och fler funktioner och kroppen klarar mindre och mindre. Kanske är det helt enkelt så att jag är så svårt sjuk att förmågan att svälja och äta och dricka ordentligt utan att sätta i halsen blivit märkbart påverkad? Det är mycket troligt med tanke på hur dålig jag faktiskt är. Och med refluxsjukdomen i botten är det inte heller konstigt att det är så kämpigt att äta, dricka och svälja.
Hoppas undersökningen går bra och att jag får svar på vad som är felet. Det är väldigt jobbigt att inte kunna äta ordentligt, att ständigt få mat som fastnar i matstrupen och att sätta i halsen onormalt mycket. Det är jobbigt att inte kunna svälja ner saliv på ett vettigt sätt och det är jobbigt att ha konstant svår halsbränna. Det är jobbigt att behöva ligga med hela sju kuddar under huvudet och en lutning på sängen för att undvika att spy varje natt för att refluxerna (uppstötningarna) är så svåra. Det är mycket som är jobbigt med detta. Tyvärr. Hoppas, hoppas att jag inte bara kan få svar på vad det är som förvärrat min reflux och sväljförmåga utan också att det går att göra något åt. Lite lindring hade inte suttit fel. Men det är nog tyvärr för mycket begärt skulle jag tro.
Hoppas detta är något dom kan lösa, kram Hanna<3
http://nouw.com/bellss