Så gott som varje dag får jag dumma kommentarer från anonyma läsare (detta är inte direkt hatkommentarer, men det får jag också en hög varje dag) som inte kan förstå att det jag skriver är sant. De vägrar acceptera att de symtom jag skriver om, det som drabbar och händer med min kropp och min hjärna varje dag är sant. Då de anonyma läsarna som kommenterar så dumt totalt saknar kunskap om ME, då framförallt de svårare typerna, tror de att jag hittar på. För i deras ögon verkar det så osannolikt.
Jag kan förstå det, att det verkar osannolikt, att en 22-årig kvinna drabbas av förlamningar var och varannan dag och att jag i några månaders tid drabbades av "frånvaroattacker" och minnesluckor till följd (de har gått över, tack och lov, troligtvis pga jag vanligtvis sover minst 6-7 timmar varje dygn nu!). Men det jag inte kan förstå, och det som är elakt, är att dessa anonyma idioter till folk på riktigt tror att jag ligger här och hittar på?! För det är precis vad de tror. De skriver till mig att jag ska sluta att komma på nya fake-symtom hela tiden, de säger att jag bara hittar på, att ingen kan vara så sjuk som jag och att jag borde söka psykvård för mina hitte-på-fasoner. Äh...okej...?!
Jag kan inte låta bli att dra på munnen för varje sån här idiotisk kommentar jag får, vi snackar flera varje dag, plus rena rama hatkommentarer (som jag inte drar på munnen åt utan som jag blir väldigt ledsen av), för de är så korkade. De saknar helt och hållet samband med hur det är på riktigt- verkligheten, faktabakgrund och normalt folkvett. De har ingen aning om hur jag är som person, uppenbarligen, och ingen aning om hur sjukdomarna jag är drabbad av kan påverka mig. De bryr sig inte heller. De vill bara sprida hat. De har rätt i att OM jag nu hittade på dessa symtom så borde jag nog söka psykisk vård. Men jag hittar ju inte på! Och det vet alla som har något annat än hålrum innanför pannbenet.
Bara för att jag (och tiotusentals andra) har drabbats av en okänd, men långt från ovanlig, neurologisk sjukdom som heter ME och som ibland har så konstiga symtom att vi drabbade själva inte ens förstår dem, betyder inte det att denna sjukdom inte finns. För det gör den. Det vet läkare, forskare, drabbade och deras familjer och anhöriga världen över. ME har varit godkänd/klassad som neurologisk sjukdom sedan 1968 av WHO (Världshälsoorganisationen). Sedan att tyvärr inte alla fattar det är beklagligt och sorgligt. Men det är så världen i stort ser ut.
Vad jag tycker är värst av detta är att jag lever ett mycket, mycket begränsat liv i min säng. Jag lever med konstanta smärtor, omänskligt svåra och outhärdliga. Jag lever med extrem ljud- och ljuskänslighet, konstant yrsel och mycket, mycket mer. Runt 100 symtom om dagen. Osannolikt, för all del, men inte mindre sant för det. Och det finns personer som tror att jag hittar på. Det är så sorgligt, konstigt, idiotiskt, skrattretande, provocerande och mycket mer. Folk får tycka vad de vill, tanken är fri, men kom inte hit till min blogg och kommentera och spy ut din galla över mig. Och så undrar de gråtande varför jag inte publicerar deras hatiska, okänsliga, dumma kommentarer? Ja, det säger väl lite om de som lämnar kommentarerna tycker jag.
Jag hoppas att detta inlägg inte ger mig ännu mer hat, ännu mer önskningar om att jag ska söka psykvård, rent av dö (ja, de skriver allt möjligt till mig. Till och med att de önskar att jag ska dö, att de tycker synd om min familj som måste leva med hemska mig och att de inte kan förstå hur ens mina hundar kan tycka om mig). Att de som skriver detta inte mår bra själva och vem det egentligen är som borde söka psykisk vård är väl rätt självklart... Jag tar risken att dessa dumma kommentarer och att hatkommentarerna ökar genom att skriva detta. Men jag orkar inte vara tyst längre.
Idioterna som skickar dessa anonyma kommentarer till mig kommer aldrig få mig sluta skriva. De kommer inte få mig lägga ner min blogg på grund av dem och deras hat, okunskap och avsaknad av hjärnceller. Vi är många bloggare som får hatkommentarer, andra ME-sjuka som bloggar drabbas också. Det är förfärligt. Sprid kärlek istället! Inte hat! Skaffa ett eget liv istället för att göra livet surt för andra.
Dessa tre godingar stöttar och älskar mig, hur osannolikt det nu må vara för vissa, så är det faktiskt så. De tror inte att jag är en hypokondriker, som de korkade anonyma läsarna tror. De är mina största supporters och jag älskar dem så mycket! 🐶❤️
TUSEN TACK alla mina underbara läsare, följare, vänner som kommenterar fint, uppmuntrar, gråter med mig, skrattar med mig, ger kärlek och stöd. Efter att ha läst detta förstår ni säkert hur mycket jag uppskattar och värderar er. Hur mycket ni betyder! Jag kommer aldrig vika mig för hatet och att jag orkar fortsätta uppmärksamma, upplysa och sprida kunskap om ME (och EDS och fibromyalgi) är mycket tack vare er samt att min familj och vänner stöttar och ger mig så mycket kärlek. Så tack till alla er! 💙
Men fyfan, vilka idioter. Tyvärr förvånar inte människor mig längre, efter allt jag upplevt under mitt liv. Det finns så mycket ondska och det skrämmer mig hur andra människor fungerar och agerar. Att sakna känsla för vad som är rätt och fel och inlevelseförmåga för andras situation måste vara väldigt jobbiga egenskaper att leva med. Jag skulle inte vilja ha dem :( Sköt om dig så väl du kan Hanna <3 Kram